Espaço para dúvidas e questões relecionadas à genética.
Fonte das charges: biointerativa.com/charges-cientificas-engracadas/
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Quem sou eu
- Dúvidas Biologia
- Biólogos em formação acadêmica pela Universidade Federal do Ceará.
Nome: Lia
ResponderExcluirInstituição de Ensio: Colégio Darwin
Questão:
(UFV) A pseudo-acondroplasia é um tipo de nanismo determinado geneticamente pelo alelo D autossômico dominante que interfere no crescimento dos ossos durante o desenvolvimento. A princípio, pensoi-se que o fenótipo anão seria expresso pelo genótipo D/D ou D/d. Entretanto, foi considerado que a severidade do alelo dominante, quando em dose dupla, produz efeito letal durante o desenvolvimento embrionário, provocando aborto precocemente. Considere um casal de anões pseudo-acondroplásicos, para responder às seguintes questões:
a) Quais são os genótipos de cada indivíduo do referido casal?
b) Caso a mulher deste casal venha a dar à luz uma criança, qual é a probabilidade de ela nascer geneticamente com a pseudo-acondroplasia?
c) Como o casal já tem três crianças com pseudo-acondroplasia, qual é a probabilidade de, em um eventual quarto nascimento, a criança nascer também afetada?
d) Se o casal tem planos para ter uma menina normal em relação à condição genética, qual a probabilidade que se espera para esse evento?
e)Em uma outra família, com 3 meninas e 2 meninos, todos apresentando a pseudo-acondroplasia, quantas destas crianças são homozigotas no loco corresponente a este tipo de nanismo?
a)Dd x Dd
Excluirb)Dd x Dd
DD (morto intra útero)
Dd
Dd
dd
Resp: 2/3
c) 2/3
d)probabilidade de ser menina: 1/2
probabilidade de ser normal: 1/3
multiplicando: 1/2 x 1/3 = 1/6
e)nenhuma, pois o gene homozigoto para a pseudoacondroplasia é letal
Resposta à pergunta de Lia, aluna do Colégio Darwin.
ResponderExcluira) Considerando que:
1- O casal é pseudo-acondroplásico;
2- A pseudo-acondroplasia é determinada geneticamente pelo alelo D autossômico dominante;
3- A homozigose dominante é letal no período embrionário;
Então, o genótipo do casal é: mulher - D/d, homem – D/d
b) O genótipo da criança é determinado pelo genótipo dos pais. Cada progenitor doa, para o alelo do gene que provoca a pseudo-acondroplasia, um cromossomo.
Cruzamento:
Geração parental: Mãe: D/d x Pai: D/d
Filiação 1: D/D, D/d, d/D, d/d
O genótipo D/D provoca morte prematura no período embrionário.
O genótipo d/d determina normalidade para o caráter pseudo-acondroplasia
O genótipo D/d e d/D determinam a ocorrência da pseudo-acondroplasia
Então, a probabilidade da criança nascer pseudo-acondroplásica é de 2/3, visto que ela só pode nascer com os genótipos D/d, d/D e d/d e apenas 2/3 desses genótipos configuram para o caráter pseudo-acondroplasia.
c) Nenhum nascimento anterior modifica probabilidades de combinações genéticas em nascimentos posteriores. Dessa forma, a probabilidade do quarto filho ter pseudo-acondroplasia continua sendo de 2/3.
d) A criança pode ser do sexo feminino ou do sexo masculino, pseudo-acondroplásica ou não.
A probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino é de ½.
A probabilidade de nascer uma criança não pseudo-acondroplásica é de 1/3.
A probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino e não pseudo-acondroplásica corresponde à multiplicação das probabilidades de ocorrência dos dois eventos.
Então, ½ x 1/3 = 1/6.
e) A homozigose dominante para o caráter pseudo-acondroplasia é letal e a homozigose recessiva condiciona o nascimento de uma criança não pseudo-acondroplásica. Logo, se todos os filhos são pseudo-acondroplásicos, nenhum deles é homozigoto no loco para nanismo.
Boas respostas!!!!
Excluirqe cooisa maiis podre ein???????a
ResponderExcluira
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escolha uma alternativaaaaaa!
Em 1988, na índia, especificamente em Bobaim, encontraram um casal do tipo sanguíneo O e tiveram um filho do tipo sanguíneo A. Depois de testes de DNA, confirmaram que a criança é filho biológico do referido casal. Dê uma explicação plausível sobre o ocorrido e não deve haver possibilidades de casos extraconjugais.
ResponderExcluirMe HELP!
Meu caso é o seguinte:
ResponderExcluirMeu pai e meu irmão são anões e eu e minha mãe "normais".
Meu marido não tem caso de nanismo na família. Gostaria de saber, qual a probabilidade de um filho nosso nascer com nanismo.
Quero engravidar mas gostaria de conhecer as chances primeiro.
Muito Obrigada.
Nao existe probabilidade de um casal "normal" ser anão, pois o gen para o nanismo é dominante e uma pessoa "normal" não apresenta o gen do nanismo, seu irmão nasceu anão pq seu pai é anão, mas vc e seu marido não tem o gen do nanismo
ExcluirCasal normal não tem filhos anãos
ExcluirChance 0 de vc ter filhos anões.
ExcluirNão entendo nada de genética. Definitivamente, faltei a todas as aulas de biologia na escola. Gostaria de entender como funciona a herança genética. A única coisa que sei é que herdamos metade dos genes do nosso pai e metade dos da nossa mãe. Suponha-se que meu avô paterno tenha olhos azuis. E suponha mais uma vez que eu herdei a metade dos genes do meu pai onde não havia os genes do meu avô, então eu nasci de olhos castanhos. Minha dúvida é: se eu herdei essa metade de genes do meu pai onde não estavam os genes do meu avô, sgnifica que, geneticamente, eu não sou "parente" dele? Digo, se fosse para fazer um teste de DNA para comprovar o parentesco, eu não teria genes em comum com este meu avô e, portanto, não teria como provar que sou neta dele?
ResponderExcluirBoa noite!
ResponderExcluirTenho uma lista de exrecicios de Biologia (genetica) e falta responder esse exercicio, alguem me ajuda?
UECE – 2004.2) Na epistasia recessiva duplicada a proporção mendeliana 9:3:3:1 éalterada para 9:7. Do cruzamento de dois heterozigotos, para dois pares de genes localizados em cromossomos não-homólogos (AaBb x AaBb), podemos afirmar sobreeste tipo de interação que:
A) somente aa é epistático sobre B e b
B) B e b são hipostáticos sobre aa, assim como bb é epistático sobre A e a
C) A é epistático sobre B e b
D) aa é hipostático sobre B e b, assim como bb é epistáticosobre A e a
Este comentário foi removido pelo autor.
ResponderExcluirOi bom dia
ResponderExcluirTenho uma dúvida...
Meu filho nasceu a carado tio é possivel?
Tio é a cópia fiel do pai. Porém meu esposo só é irmao5dele por parte de mãe.
Como é possivel meu filho nascer a cara do pai do tio dele se não tem parentesco?
Como respondo essa questão?
ResponderExcluirEm humanos, a habilidade de produzir os antígenos M e N
é determinada por um gene com dois alelos. O alelo LM permite a
produção de antígeno M, enquanto o alelo LN permite produzir
antígeno N. Heterozigotos, para esses alelos, produzem ambos os
tipos de antígeno.
Considerando que em uma determinada população em equilíbrio de
Hardy-Weinberg a frequência dos alelos LM e LN seja,
respectivamente, 0,6 e 0,4, julgue os itens que se seguem.
A frequência esperada de indivíduos que possuem o alelo LM
é maior que 0,8.
Gostaria de saber se a frequência é maior que 0,8 e como são feitos os cálculos.